(1)常染色体显性遗传病。如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家庭性结肠息肉、黑色素瘤、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、进行性肌营养不良等。这类遗传病很常见，其显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能患上此病。
(2)x连锁显性遗传病。患者的显性致病基因在x染色体上，患者中女性多于男性。
(3)多基因遗传病。如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等基因遗传病等，其发病机理复杂，遗传率较高，危害非常严重，患者不论男女，后代的发病概率都超过lO％，所以不宜生育。
(4)染色体病。先天愚型、杜氏综合征等染色体病患者，所生子女发病率超过50％，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者所生子女均为染色体病患者，所以不宜生育。
(5)常染色体隐性遗传病。夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，所生子女一定为同病患者，所以不宜生育。
(6)x连锁隐性遗传病。如血友病A、血友病B和进行性肌营养不良(假肥大型)等。此病的隐性致病基因位于x染色体上，所以患者多为男性
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