什么是遗传和遗传性疾病

俗话说“牛生小犊，山羊生羔”，这非常形象地说明了物种的繁衍，这种将亲代的形态结构、生理功能和外貌特征传给后代的现象就叫遗传。

正如人们常说的，某家孩子的眼睛像爸爸，鼻子像妈妈，这正是孩子接受了父母双方遗传特征的缘故。我们还可以看到孙子像爷爷或奶奶，外孙像外公或外婆的现象，这是儿孙辈通过双亲，接受了祖辈遗传特征的表现。

人的繁衍是由父母的生殖细胞，即精子和卵子结合、发育分化而成。精子和卵子的细胞核中各含有23条染色体。受精卵的2'3对染色体，一半来自精子，一半来自卵子，携带着父母双方的遗传物质，形成了新的个体，一代一代传下去，永无止境。

目前，已知的遗传性疾病达几千种，多具有以下几个特点：

(1)先天性发病的原因是遗传物质染色体异常或基因的突变造成的，所以，这种疾病在胚胎时期或胎儿发育早期即已形成，婴儿出生时即已患病。

(2)终生性大多数疾病终生难以治愈，如先天愚型、白化病等。某些疾病若能早期诊断，及时治疗，可能缓解症状或避免发病。如苯丙酮尿病的患者，若能在婴儿出生后3个月内确诊，6岁前坚持低苯丙氨酸饮食，就能避免出现智力发育迟缓的现象。

(3)遗传性遗传性疾病患者婚后生育时，可将致病基因传给后代，但有显性或隐性之分，遗传的方式也很复杂，可以代代相传，也可隔几代才发病，如白化病。另一种叫伴性遗传．如血友病、红绿色盲等，这种遗传性疾病的特点是传男不传女，也就是说男性发病，女性为遗传基因携带者。

因此，遗传性疾病也可以代代相传，如不加以控制，将势必扩散。为了能生一个健康、聪明、活泼的孩子，要通过各种途径来减少或杜绝遗传病婴儿的出生。