一些遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因随着X染色体来传递，叫伴性遗传，或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传，其特点如下：
1．性连锁隐性遗传
当X染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：
(1)发病与性别有关，多见于男性。
(2)父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1/2是携带者。
(3)如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。
(4)如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。
(5)男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
2．性连锁显性遗传
致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病较少见，其遗传特点为：
(1)女性得病机会多，男性得病机会少。
(2)患者的双亲必然有一方是患者。
(3)其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为等；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。
(4)连续几代都发病。
